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安格阿蒙

安格阿蒙

凯瑟琳和癌症研究的柯蒂斯教授大理石;调查员,霍华德休斯医学研究所

安格阿蒙检查细胞生长和分裂,以及如何在这个过程中的错误癌症和老化的贡献。

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教育

  • 博士,1993年,维也纳大学
  • BS,1989年,生物,维也纳大学

研究综述

我们研究细胞生长和分裂。具体而言,我们研究的生物合成高分子如何协调与细胞的分裂,以及如何染色体分离是由细胞内和细胞外的线索调节。我们还分析了对细胞和机体生理染色体错误分离的后果,以及如何将这些影响可能导致癌症和衰老。

奖项

  • 突破奖在生命科学,2019
  • 艺术和科学,2017年成员美国科学院
  • 当选外籍院士,以EMBO,2015年
  • 当选外籍院士,以科学的奥地利科学院,2015年
  • 美国金牌遗传学会2014
  • 恩斯特荣医学奖,2013
  • 国家科学院,会员,2010年
  • 在分子生物学科学奖的美国国家科学院,2008年
  • 保罗·马克斯奖,2007年
  • 安进ASBMB奖,2007年
  • 艾伦吨。威迪奖,2003
  • 礼来公司研究奖,2003
  • 霍华德休斯医学研究所,霍华德休斯医学研究所研究员,2000

主要出版物

  1. 染色体误偏析生成具有复杂的核型是由免疫系统消除细胞周期停滞的细胞。 santaguida,S,理查森,一个,艾尔,DR,m'saad,邻,zasadil,L,knouse,KA,黄,基,莱因德,N,德赛,一个,阿蒙,一个 等。。 2017年开发。细胞41,638-651.e5。
    DOI: 10.1016 / j.devcel.2017.05.022结论:28633018
  2. 非整倍体引起的非遗传个性。 海滩,RR,里奇-TAM,C,布伦南,厘米,moomau,CA,许,pH值,华,B,西尔伯曼,RE,施普林格,米,阿蒙,一个。 2017年电池169,229-242.e21。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2017.03.021结论:28388408
  3. 单染色体的收益通常充当肿瘤抑制。 sheltzer,JM,KO,JH,里普洛格尔,JM,habibe布尔戈斯,NC,议员,ES,米尔,厘米,塞尔斯,纳米,帕瑟里尼,V,storchova,Z,阿蒙,一个 等。。 2017年癌细胞31,240-255。
    DOI: 10.1016 / j.ccell.2016.12.004结论:28089890
  4. 空间信号从有丝分裂退出链接到主轴位置。 福克,JE,土屋,d,verdaasdonk,J,lacefield,S,开花,K,阿蒙,一个。 2016年5网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.14036结论:27166637
  5. 的淀粉样蛋白样翻译抑制的调节形成支配配子。 berchowitz,LE,kabachinski,G,助行器,MR,Carlile组,TM,吉尔伯特,WV,施瓦茨,TU,阿蒙,一个。 2015年电池163,406-18。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2015.08.060结论:26411291

近期出版物

  1. 背景决定一切:非整倍体在癌症。 本·戴维,U,阿蒙,一个。 2019 NAT。转。遗传学。 。
    DOI: 10.1038 / s41576-019-0171-X结论:31548659
  2. Chen等人的评价:蛋白质复合物和非整倍体的过表达。 阿蒙,一个。 2019细胞SYST 9,107-108。
    DOI: 10.1016 / j.cels.2019.08.004结论:31465727
  3. 蛋白质聚集介导非整倍体细胞的蛋白质复合物的化学计量。 布伦南,厘米,vaites,LP,井,JN,santaguida,S,圣保罗,JA,storchova,Z,哈珀,JW,沼泽,JA,阿蒙,一个。 2019年,基因发展。 33,1031至1047年。
    DOI: 10.1101 / gad.327494.119结论:31196865
  4. 为什么单倍剂量不足依然存在。 莫里尔,SA,阿蒙,一个。 2019年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 116,11866-11871。
    DOI: 10.1073 / pnas.1900437116结论:31142641
  5. 非整倍体驱动在前列腺癌进展的致死。 stopsack,KH,广义Whittaker,CA,gerke,TA,LODA,米,kantoff,PW,穆奇,LA,阿蒙,一个。 2019年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 116,11390-11395。
    DOI: 10.1073 / pnas.1902645116结论:31085648
  6. 过度的细胞生长导致细胞质稀释并有助于衰老。 neurohr,锗,毛圈,RL,lengefeld,J,邦尼,米,布里廷厄姆,GP,MORETTO,F,miettinen,TP,vaites,LP,暴涨,LM,圣保罗,JA 等。。 2019细胞176,1083-1097.e18。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2019.01.018结论:30739799
  7. 的有丝分裂退出网络通过在多个部件分配调节集成的时间和空间的信号。 坎贝尔,IW,周,X,阿蒙,一个。 2019年8网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.41139结论:30672733
  8. 在上皮细胞染色体分离的保真度需要组织结构。 knouse,KA,洛佩兹,KE,bachofner,米,阿蒙,一个。 2018细胞175,200-211.e13。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2018.07.042结论:30146160
  9. 在G1 / S期过渡的失调是在老酵母母细胞死亡的近端原因。 neurohr,锗,毛圈,RL,sandikci,一个,邹,钾,锂,H,阿蒙,一个。 2018年基因发展。 32,1075至1084年。
    DOI: 10.1101 / gad.312140.118结论:30042134
  10. mitocpr-一个保护线粒体响应蛋白进口压力监测途径。 weidberg,H,阿蒙,一个。 2018年理科360。
    DOI: 10.1126 / science.aan4146结论:29650645
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图片来源:萨马拉老虎钳