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大卫·豪斯曼

大卫·豪斯曼

弗吉尼亚州和D.K.路德维希学者为癌症研究

大卫豪斯曼研究像亨廷顿,癌症和心血管疾病的疾病的生物学基础。

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教育

  • 博士,1971年,布兰代斯大学
  • BS,1966年,生物,布兰代斯大学

研究综述

我们用遗传方法来确定人类疾病病理的分子基础。更具体地说,我们制定战略,以打击三大疾病领域:癌症,三核苷酸重复疾病如亨廷顿氏症和心血管疾病。

奖项

  • 医学国家科学院成员,1997年
  • 国家科学院,委员,1994年

主要出版物

  1. p53-依赖性细胞凋亡调节抗癌剂的细胞毒性。 罗威,SW,ruley,他,千斤顶,T,豪斯曼,德。 1993细胞74,957-67。
    DOI: 10.1016 / 0092-8674(93)90719-7结论:8402885
  2. 强直性肌营养不良的分子基础:在编码蛋白激酶家族成员的转录物的3' 端的三核苷酸(CTG)重复的膨胀。 小溪,JD,mccurrach,我,哈雷,汞,圆盾,AJ,教堂,d,aburatani,H,猎人,K,斯坦顿,副总裁,THIRION,JP,哈德森,T 等。。 1992细胞68,799-808。
    DOI: 10.1016 / 0092-8674(92)90154-5结论:1310900
  3. 隔离和锌指多肽基因的表征在人11个染色体肾母细胞瘤基因座。 打电话,公里,格拉泽,T,ITO,CY,圆盾,AJ,佩尔蒂埃,J,哈伯,DA,玫瑰,EA,KRAL,一,怡嘉,H,刘易斯,WH 等。。 1990年60细胞,509-20。
    DOI: 10.1016 / 0092-8674(90)90601-一个结论:2154335
  4. 通过用粘粒克隆原位杂交人染色体11的高分辨率映射。 利希特尔,P,柄脚,CJ,呼叫中,k,赫曼森,G,伊文思,GA,豪斯曼,d,病房,直流。 1990年理科247,64-9。
    DOI: 10.1126 / science.2294592结论:2294592
  5. 鼠标的显性 - 白斑(w)的基因座编码的c-Kit原癌基因。 盖斯勒,恩,瑞安,马,豪斯曼,德。 1988年单元55,185-92。
    DOI: 10.1016 / 0092-8674(88)90020-7结论:2458842

近期出版物

  1. 抗逆转录病毒药物可以在毫秒进行治疗EBV?病例报告。 drosu,NC,爱德曼,呃,豪斯曼,德。 2018多发性硬化症RELAT disord 22,19-21。
    DOI: 10.1016 / j.msard.2018.02.029结论:29510325
  2. 基因组测序技术和护理:什么是护士和护士科学家的角色? 泰勒,JY,赖特,毫升,吻痕,克拉,豪斯曼,DE。 NURS水库66,198-205。
    DOI: 10.1097 / nnr.0000000000000211结论:28252579
  3. 铅毒性和遗传学在密歇根州弗林特。 泰勒,JY,赖特,毫升,豪斯曼,d。 NPJ GENOM配有1。
    DOI: 10.1038 / npjgenmed.2016.18结论:27398227
  4. 异常剪接HTT,亨廷顿氏病发病机理一名新球员。 吉普森,TA,neueder,一个,韦克斯勒,NS,贝茨,GP,豪斯曼,d。 2013年RNA BIOL 10,1647年至1652年。
    DOI: 10.4161 / rna.26706结论:24256709
  5. 在从HD模型小鼠汇集的候选治疗性构建体的活体识别。 骗子,ZR,豪斯曼,德。 2013年Ĵ亨廷顿存款保险计划2,437-41。
    DOI: 10.3233 / JHD-130073结论:25062730
  6. 调查的亨廷顿氏病的机制,测量和药品的景观。 骗子,ZR,豪斯曼,德。 2013年Ĵ亨廷顿存款保险计划2,405-36。
    DOI: 10.3233 / JHD-130072结论:25062729
  7. 多巴胺受体D2的失调作为用于模型小鼠亨廷顿病病理学的灵敏测量。 骗子,ZR,豪斯曼,德。 2012年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 109,7487-92。
    DOI: 10.1073 / pnas.1204542109结论:22529362
  8. ROS融合酪氨酸激酶激活含SH2结构域的磷酸酶2 /磷脂酰肌醇3-激酶/雷帕霉素的哺乳动物信号传导轴,形成在胶质母细胞瘤小鼠的目标。 沙雷,一,威尔克,EW,麦克劳克林,我弄,K·高达,R,巫,S,麦克马洪,K,科瓦奇,S,凤,Y,YAFFE,MB 等。。 2006年癌症研究。 66,7473-81。
    DOI: 10.1158 / 0008-5472.can-06-1193结论:16885344
  9. 雌激素受体α基因变异与在五个同伙超过七千人心肌梗死的风险。 谢尔曼,上午,铜,JA,kotwinski,PJ,铣床,GJ,汉弗里斯,SE,ardlie,公斤,约旦,B,irenze,K,lunetta,KL,schuit,SC 等。。 2006年中国保监会。水库。 98,590-2。
    DOI: 10.1161 / 01.res.0000210578.62102.a6结论:16484614
  10. 吸烟,雌激素受体α基因的变异和小低密度脂蛋白水平。 谢尔曼,上午,demissie,S,cupples,洛杉矶,彼得,我,施密德,CH,ordovas,JM,门德尔松,我,豪斯曼,德。 2005年的嗡嗡声。摩尔。遗传学。 14,2405-13。
    DOI: 10.1093 / HMG / ddi242结论:16014638
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