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大卫·萨巴蒂尼

大卫·萨巴蒂尼

生物学教授;构件,Whitehead研究所;研究者,霍华德休斯医学研究所;高级会员,Broad研究院;成员,科赫研究所综合癌症研究;美国癌症协会的研究教授

大卫·萨巴蒂尼研究调节生长和代谢,以及它们如何在如癌症和糖尿病等疾病放松管制的途径。

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教育

  • MD /博士,1997年,约翰霍普金斯大学医学院
  • BS,1990年,生物化学,布朗大学

研究综述

我们探讨的是调节生长的基本机制 - 个过程,细胞和生物体积累的质量和体积增大。控制生长的通路通常受阻在人类疾病如糖尿病和癌症。我们的长期目标是识别和描述这些机制,并了解他们在正常和病变哺乳动物的角色。

奖项

  • 斯威策奖,2018
  • 迪克森医学奖,2017年
  • 劳瑞奖生物医学科学,2017年
  • 国家科学院,成员2016
  • 国家科学院,奖励在分子生物学2014
  • 霍华德休斯医学研究所,霍华德休斯医学研究所研究员,2008年

主要出版物

  1. 25年mTOR的:揭示从营养成分的链接增长。 萨巴蒂尼,DM。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,11818-11825。
    DOI: 10.1073 / pnas.1716173114结论:29078414
  2. 基因必要性分析揭示基因网络,并与致癌Ras合成致死相互作用。 王,T,玉,H,休斯,NW,刘,B,kendirli,一个,克莱因,K,陈,WW,着陆器,ES,萨巴蒂尼,DM。 2017细胞168,890-903.e15。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2017.01.013结论:28162770
  3. 通过的mTORC1的castor1上游精氨酸感测机制。 Saxton的,RA,chantranupong,L,knockenhauer,KE,施瓦茨,TU,萨巴蒂尼,DM。 2016自然536,229-33。
    DOI: 10.1038 / nature19079结论:27487210
  4. 由sestrin2-的mTORC1途径亮氨酸感测结构基础。 萨克斯顿,RA,knockenhauer,科,欧胜,RL,chantranupong,L,pacold,我,王,T,施瓦茨,恩,萨巴蒂尼,DM。 2016年理科351,53-8。
    DOI: 10.1126 / science.aad2087结论:26586190
  5. sestrin2是用于mTORC1的途径的亮氨酸传感器。 欧胜,RL,chantranupong,L,Saxton的,RA,沉,K,scaria,SM,坎托JR,萨巴蒂尼,DM。 2016年理科351,43-8。
    DOI: 10.1126 / science.aab2674结论:26449471

近期出版物

  1. 一目了然的mTORC1的营养调控。 康登,KJ,萨巴蒂尼,DM。 2019年学家细胞。 SCI。 132。
    DOI: 10.1242 / jcs.222570结论:31722960
  2. 人类复杂的FLCN-fnip2抹布,ragulator的冷冻电镜结构。 沉,K,Rogala,KB,宙,HT,黄,RK,U,Z,萨巴蒂尼,DM。 2019细胞179,1319-1329.e8。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2019.10.036结论:31704029
  3. 为的mTORC1的溶酶体表面上的对接结构基础。 rogala,KB,合谷,X,kedir,JF,阿布-remaileh,米,Bianchi的,LF,bottino,AMS,dueholm,R,豪斯,一个,overwijn,d,费尔,AP 等。。 2019年科学366,468-475。
    DOI: 10.1126 / science.aay0166结论:31601708
  4. NPRL2的ARG-78由抹布GTP酶催化gator1刺激的GTP水解。 沉,K,valenstein,毫升,合谷,X,萨巴蒂尼,DM。 2019年学家生物学。化学。 294,2970年至2975年。
    DOI: 10.1074 / jbc.ac119.007382结论:30651352
  5. SFXN1为一碳代谢所需要的线粒体丝氨酸转运蛋白。 kory,N,wyant,GA,普拉卡什,G,UIT德BOS,J,bottanelli,F,pacold,我,陈,SH,刘易斯,CA,王,T,钥匙,小时 等。。 2018年理科362。
    DOI: 10.1126 / science.aat9528结论:30442778
  6. ragulator和slc38a9通过激活非典型的基金机制的抹布GTP酶。 沉,K,萨巴蒂尼,DM。 2018年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 115,9545-9550。
    DOI: 10.1073 / pnas.1811727115结论:30181260
  7. 组氨酸代谢是氨甲喋呤的敏感性的主要决定因素。 kanarek,正,钥匙,小时,坎托JR,刘易斯,CA,陈,SH,贡,T,阿布-remaileh,米,freinkman,E,史怀哲,LD,萨巴蒂尼,DM 等。。 2018年自然559,632-636。
    DOI: 10.1038 / s41586-018-0316-7结论:29995852
  8. nufip1是饥饿诱导ribophagy核糖体受体。 wyant,GA,阿布-remaileh,米,夫伦克尔,EM,laqtom,NN,dharamdasani,V,刘易斯,CA,陈,SH,海因策,I,ORI,一个,萨巴蒂尼,DM 等。。 2018年科学360,751-758。
    DOI: 10.1126 / science.aar2663结论:29700228
  9. 人类gator1和gator1抹布GTP酶复合物的结构。 沉,K,黄,RK,布里尼奥莱,EJ,密码子,KJ,valenstein,毫升,chantranupong,L,bomaliyamu,一个,崔,一,红,C,玉,Z 等。。 2018年自然556,64-69。
    DOI: 10.1038 / nature26158结论:29590090
  10. 线粒体的代谢谱和基质代谢物的绝对定量的快速免疫纯化。 陈,WW,freinkman,E,萨巴蒂尼,DM。 2017 NAT protoc 12,2215年至2231年。
    DOI: 10.1038 / nprot.2017.104结论:29532801
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图片来源:格雷琴·埃特尔/怀特黑德研究所