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基因李炜

基因李炜

生物学助理教授

基因威立开发定量工具来研究蛋白质表达的调节和演化在两个分子和系统水平。

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辛迪伍利

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教育

  • 博士,2010年,哈佛大学
  • SB,2004年,物理,国立清华大学

研究综述

我们的目标是推导出一套澳门太阳城蛋白质组的组成一般原则,并阐明支配精确蛋白水平的机制。在系统层面上,我们想了解的理由,如果他们存在,它们在自然界中观察到的蛋白表达水平,组和蛋白质组失调和不平衡的后果。在机械层面上,我们要揭开的分子事件,以确保最佳的蛋白质生产,尽管生命系统的不断热波动。

奖项

  • NSF事业奖,2019
  • 长椅生物医学学者,2017年
  • 史密斯家族卓越奖生物医学研究,2017年
  • NIGMS R35最大化调查研究奖,2017年
  • 斯隆研究奖学金2016
  • 塞尔学者2016
  • 美国国立卫生研究院途径独立奖,2013

主要出版物

  1. 生产蛋白成分复杂的化学计量是,缺乏在真核生物中一般反馈调节。 塔格特,JC,李,GW。 2018细胞SYST 7,580-589.e4。
    DOI: 10.1016 / j.cels.2018.11.003结论:30553725
  2. 由内切核糖核酸酶RNA酶y和在其相关的y复杂多顺反子mRNA的成熟 枯草芽孢杆菌. deloughery,一,拉兰,JB,losick,R,李,GW。 2018年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 115,e5585-e5594。
    DOI: 10.1073 / pnas.1803283115结论:29794222
  3. 途径特异性酶表达的化学计量的进化趋同。 拉兰,JB,塔格特,JC,郭,MS,herzel,L,schieler,一,李,GW。 2018年电池173,749-761.e38。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2018.03.007结论:29606352
  4. 操纵子的mRNA被组织成预测翻译效率ORF为中心的结构。 BURKHARDT,DH,rouskin,S,张,Y,LI,GW,威斯曼,JS,毛,约2017年6网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.22037结论:28139975
  5. 绝对量化的蛋白质合成率显示原理细胞资源的基础配置。 利,GW,BURKHARDT,d,毛,C,威斯曼,JS。 2014细胞157,624-35。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2014.02.033结论:24766808

近期出版物

  1. 转录调控和符号(zpdn)的机构,在一个pbs32编码σ因子 枯草芽孢杆菌. 伯顿在,deloughery,一,李,毛重,卡恩斯,分贝。 2019年10姆比奥,。
    DOI: 10.1128 / mbio.01899-19结论:31530675
  2. 在静息液体培养能动性活化突变的快速积累 大肠杆菌. 帕克,DJ,demetci,P,李,GW。 2019年学家细菌学201。
    DOI: 10.1128 / jb.00259-19结论:31285239
  3. 生产蛋白成分复杂的化学计量是,缺乏在真核生物中一般反馈调节。 塔格特,JC,李,GW。 2018细胞SYST 7,580-589.e4。
    DOI: 10.1016 / j.cels.2018.11.003结论:30553725
  4. 在细菌蛋白质合成率全基因组定量。 约翰逊,GE,李,GW。 2018年甲基。酶学方法。 612,225-249。
    DOI: 10.1016 / bs.mie.2018.08.031结论:30502943
  5. 健身优势赋予由L20-RNA相互作用 在核糖体蛋白合成的高频调节 枯草芽孢杆菌. 巴比纳,我,帕克,DJ,李,毛重,迈耶毫米。 2018年24 RNA,1133年至1143年。
    DOI: 10.1261 / rna.065011.117结论:29925569
  6. 由内切核糖核酸酶RNA酶y和在其相关的y复杂多顺反子mRNA的成熟 枯草芽孢杆菌. deloughery,一,拉兰,JB,losick,R,李,GW。 2018年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 115,e5585-e5594。
    DOI: 10.1073 / pnas.1803283115结论:29794222
  7. 途径特异性酶表达的化学计量的进化趋同。 拉兰,JB,塔格特,JC,郭,MS,herzel,L,schieler,一,李,GW。 2018年电池173,749-761.e38。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2018.03.007结论:29606352
  8. 用于在由生物膜形成参与埃德娜释放基因全基因组筛选 金黄色葡萄球菌. defrancesco,如,masloboeva,N,赛,AK,deloughery,一个,Bradshaw的,正,LI,GW,吉尔摩,MS,助行器,S,losick河2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,e5969-e5978。
    DOI: 10.1073 / pnas.1704544114结论:28674000
  9. 操纵子的mRNA被组织成预测翻译效率ORF为中心的结构。 BURKHARDT,DH,rouskin,S,张,Y,LI,GW,威斯曼,JS,毛,约2017年6网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.22037结论:28139975
  10. 动态翻译调控柄杆菌细胞周期调控。 施拉德,JM,李,毛重,奇尔德斯,WS,佩雷斯,上午,威斯曼,JS,夏皮罗,L,麦克亚当斯,HH。 2016年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 113,e6859-e6867。
    DOI: 10.1073 / pnas.1614795113结论:27791168

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