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塞巴斯蒂安lourido

塞巴斯蒂安lourido

雷森家族事业发展的教授;成员,怀特黑德研究所

塞巴斯蒂安lourido暴露寄生虫漏洞和驾驭它们治疗感染性疾病。

617-324-4920

电话

无线561D

办公室

lourido@wi.mit.edu

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教育

  • 博士,2012年,美国圣路易斯华盛顿大学。路易
  • BS,2004年,细胞和分子生物学和艺术工作室,美国杜兰大学

研究综述

我们实验室有兴趣的分子事件,使顶复门寄生虫仍然广泛和致命的传染源。我们研究了许多重要的人类病原体,包括 弓形虫,来模拟整个门保守的特点。我们寻求扩大我们的真核多样性的了解和识别,可以有针对性地治疗寄生虫感染的特定功能。

近期出版物

  1. 体内CRISPR屏幕标识tgwip树突细胞迁移的弓形虫调制器。 桑加雷,LO,Olafsson的,EB,旺,Y,阳,N,于连,L,卡梅霍,一个,pesavento,P,sidik,SM,lourido,S,巴拉,一个 等。。 2019细胞宿主微生物26,478-492.e8。
    DOI: 10.1016 / j.chom.2019.09.008结论:31600500
  2. 所述gra17虫空泡膜渗透性孔隙有助于缓殖子生存能力。 帕雷德斯桑托斯,T,旺,Y,瓦尔德曼,B,lourido,S,saeij,JP。 2019前细胞传染微生物学9,321。
    DOI: 10.3389 / fcimb.2019.00321结论:31572690
  3. 弓形虫。 lourido,S。 2019年趋势寄生虫学。 。
    DOI: 10.1016 / j.pt.2019.07.001结论:31345768
  4. 优化cas9表达系统中弓形虫。 马库斯,BM,钟,毛重,洛伦齐,哈,lourido,S。 2019年4 msphere,。
    DOI: 10.1128 / msphere.00386-19结论:31243081
  5. 肺泡蛋白稳定弓形虫皮质微管。 哈丁,CR,GOW,米,炕,JH,肖特,E,manalis,SR,迈斯纳,米,lourido,S。 2019 NAT COMMUN 10,401。
    DOI: 10.1038 / s41467-019-08318-7结论:30674885
  6. 隐蔽亚基的鉴定从顶复门ATP合酶。 HUET,d,拉金德伦,E,面包车dooren,GG,lourido,S。 2018年7网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.38097结论:30204085
  7. 弓形虫CRISPR / cas9构建体是用于在新孢子虫基因破坏功能。 ARRANZ-索利斯,d,regidor-cerrillo,J,lourido,S,特加-猜拳,LM,saeij,JPJ。 2018年INT。学家寄生虫学。 48,597-600。
    DOI: 10.1016 / j.ijpara.2018.03.002结论:29625127
  8. PNG激酶底物的识别揭示与卵母细胞对胚胎过渡平移阻遏二尖瓣相互作用。 原,米,lourido,S,佩特洛娃,B,娄,HJ,冯stetina,JR,kashevsky,H,特克是,ORR-织工,TL。 2018年7网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.33150结论:29480805
  9. CRISPR-cas9基于弓形虫的全基因组筛选。 sidik,SM,HUET,d,lourido,S。 2018 NAT protoc 13,307-323。
    DOI: 10.1038 / nprot.2017.131结论:29323662
  10. 邻 - 岩藻糖化的糖蛋白形成在靠近弓形虫的核孔复合组件。 班迪尼,G,haserick,JR,motari,E,ouologuem,DT,lourido,S,袋鼠,DS,科斯特洛,CE,罗宾斯,PW,萨缪尔,J。 2016年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 113,11567-11572。
    DOI: 10.1073 / pnas.1613653113结论:27663739
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图片来源:格雷琴·埃特尔/怀特黑德研究所